Участники мероприятия – представители Комитетов ГД по охране здоровья и по труду, социальной политике и делам ветеранов, Министерства здравоохранения и Министерства труда и социальной защиты, Общественной палаты, Российской ассоциации паллиативной медицины, общественных и волонтерских организаций, хосписов – высказали свои предложения, каким должен быть принимаемый закон о помощи людям с опасными для жизни заболеваниями и их родственникам. Ранее проект документа приняли в первом чтении 16 января.
Спикер ГД Вячеслав Володин сообщил, что при принятии закона важно учесть лучший зарубежный опыт. По мнению президента НИИ неотложной детской хирургии и травматологии Леонида Рошаля, в вопросах оказания паллиативной помощи России отстала от других стран и на создание «четкой структуры» в нашей стране необходимо время. Он отметил, что существующий проект закона нуждается в существенных доработках.
В свою очередь, председатель Общественной Палаты РФ Валерий Фадеев заявил, что подобную работу ни в коем случае нельзя организовывать без участия общества и некоммерческих организаций (НКО), у которых «есть главное понимание, как это правильно сделать».
Руководитель автономной некоммерческой организации дополнительного профессионального образования (АНО ДПО) «Социальная поддержка» Николай Кульков, считает, что закон о паллиативной помощи должен дать учреждениям здравоохранения инструменты, которые позволят улучшить качество обслуживания пациентов с тяжелыми болезнями и продлить им жизнь.
«Ведь сейчас по большому счету после обнаружения неизлечимого заболевания пациент и его родные остаются один на один со своим горем. Да, проходят стандартные осмотры участкового врача, выписываются медикаменты, обезболивающие, но это сложно назвать эффективной помощью. Таким семьям нужен профессиональный психолог – даже не столько больному, сколько его родным. Он должен рассказать и показать им, как вести себя в этой сложной ситуации, общаться с больным. После этого в семье возникает спокойствие и полное понимание того, что нужно делать. А сейчас, например, роль психологов выполняют сиделки, которых мы обучаем. Они общаются не только со своими подопечными, но и родственниками, объясняя, как создать уютную атмосферу для больного, не волновать его лишний раз», - сказал Николай Кульков.
Руководитель «Социальной поддержки» добавил, что заниматься поддержкой тяжелобольных должны медицинские работники, прошедшие специальную подготовку. По его словам, на первых порах в медучреждениях таких людей может не хватать, поэтому больницам выгодно сотрудничать с некоммерческими организациями, патронажными центрами, специализирующимися на уходе за тяжелыми больными.
«Диагностика заболеваний с помощью современного оборудования, комплексный медицинский осмотр у врачей разных профилей, упрощенный механизм получения бесплатных и новейших лекарств – все это поможет выявить заболевание на ранней стадии развития, а значит, выиграть время. Вот эти моменты необходимо учесть законодателям при принятии закона о паллиативной помощи», - высказал свое мнение руководитель АНО ДПО «Социальная поддержка».
СПРАВКА
АНО ДПО «Социальная поддержка» занимается подготовкой помощников по уходу за больными и пожилыми (сиделок) в соответствии с профессиональным стандартом, принятым Министерством труда и социальной защиты РФ в августе 2018 года.
Рубрика:
Законодательство
Подпишитесь на нашу новостную рассылку, чтобы первыми получать самые интересные новости пенсионной системы в России, статьи по вопросам законодательства и права, информацию о благотворительных и социальных программах, обзор культурных, спортивных, зарубежных и других новостей.
Быстрая навигация: На главную